Ramipryl i enalapryl różnią się między sobą i co jest lepsze

Ramipril i Enalapril mają wysokie parametry w zakresie skuteczności ochrony przed udarem i zawałem serca, przed cukrzycą i uszkodzeniem nerek oraz przed różnymi patologiami serca. Polecany w leczeniu choroby Alzheimera, różnych procesów zapalnych. Mają prawie identyczne cechy, ale zakres ich zastosowania zależy od cech choroby i indywidualnych cech organizmu.

Ramipryl

Tabletki o różnych dawkach substancji podstawowej - ramipryl (dawka 2,5 mg; 5 mg; 10 mg). Dawkowanie ustala się biorąc pod uwagę stopień rozwoju choroby i biorąc pod uwagę stan pacjenta.

Jest Inhibitor ACE. Uważany jest za prolek, na podstawie którego ramiprylant jest wytwarzany w postaci aktywnej. Ma właściwości rozszerzania naczyń, co zmniejsza obciążenie następcze, a także zwiększa odporność naczyń płucnych, tworzy odporność mięśnia sercowego na wysiłek fizyczny. Systematyczna metoda eliminuje negatywne konsekwencje niepowodzenia po zawale serca, ponieważ lek może zmniejszyć ryzyko nagłej śmierci.

Zmniejsza ryzyko udaru mózgu, rozwoju różnych patologii naczyniowych i sercowych oraz zapobiega występowaniu patologii naczyń obwodowych podczas złożonego leczenia u pacjentów z cukrzycą. Zmniejsza objawy wielu chorób o charakterze przewlekłym, spowalnia rozwój patologii (serce, naczynia krwionośne), zmniejsza objawy ciśnienia krwi itp. Poważnie zmniejsza ryzyko neuropatii. Wymagany wynik manifestuje się w ciągu kilku godzin po aplikacji, zachowuje przez jeden dzień.

Wskazania:

  • Stosuje się go po zawale serca (mięsień sercowy, ostry), ale tylko wtedy, gdy obserwuje się stabilną hemodynamikę;
  • Z neuropatią cukrzycową;
  • Z rozproszonymi zmianami w nerkach o przewlekłym formacie;
  • Z nefropatią bez cukrzycy;
  • Z nadciśnieniem tętniczym;
  • Jako element zapobiegania śmierci wieńcowej (dotyczy pacjentów z chorobą wieńcową), aplikacja może zmniejszyć ryzyko zawału serca, jest stosowana w przypadkach, gdy pacjent ma zwiększone ryzyko choroby naczyniowej.

Nie stosuje się go w leczeniu kobiet w ciąży; wykluczone jest stosowanie w okresie laktacji.

Enalapryl

Dostępny w postaci okrągłych tabletek (oznaczenie „10” w dawce 10 mg., „20” w dawce 20 mg.).

Główna substancja - enalapryl (jednoskładnikowy agent). Pozwala zmniejszyć opór naczyniowy, zapewnia stabilizację ciśnienia krwi. Powstaje działanie rozszerzania się tętnic, przy czym efekt ten nie powoduje żadnych konsekwencji w postaci wzrostu częstotliwości skurczu.

Wraz ze spadkiem ciśnienia nie występują zaburzenia przepływu krwi w naczyniach, wynik nie wpływa na krążenie krwi w mózgu. Agregacja maleje, poprawia się krążenie mięśnia sercowego, wykluczone są objawy negatywnych objawów z niewydolnością mięśnia sercowego.

Po spożyciu efekt występuje w ciągu 1 godziny, maksymalny efekt składników występuje po 4-6 godzinach, utrzymuje się przez 12 godzin. W przypadku AD zaleca się leczenie przez kilka tygodni, po których obserwuje się stabilizację ciśnienia..

Wskazania:

  • Jest stosowany w chorobie niedokrwiennej;
  • Z zastoinową niewydolnością (ma wysokie parametry wydajności);
  • Z nadciśnieniem naczyniowo-naczyniowym (w przypadku zaobserwowania oporności na standardową opcję leczenia);
  • Z nadciśnieniem tętniczym itp..

Przeciwwskazane w czasie ciąży i laktacji, z ostrym obrzękiem (w przypadku uszkodzenia nerek), z indywidualną nietolerancją składników.

Podobne cechy

Oba leki są inhibitorami łączącymi związki naturalne i chemiczne, które są stosowane w celu eliminacji niewydolności nerek, niewydolności serca, a także w leczeniu ciśnienia krwi. Są również stosowane w chirurgii plastycznej..

Działają hamująco na enzymy o charakterze konwertującym angiotensynę. W wyniku działań leku powstaje wynik hipotensyjny, efekt układu killikreina-kinina.

Inhibitory są dobrze tolerowane przez pacjentów, nie powodują metabolicznych skutków ubocznych, przewyższają diuretyki ich właściwościami.

Środki są zalecane dla pacjentów cierpiących na przewlekłe choroby nerek, a także na cukrzycę. Stosowanie leków w chorobach przewlekłych polega na poprawie hemodynamiki nerek. Dzięki aplikacji zmniejsza się ciśnienie w naczyniach i kłębuszkach naczyń włosowatych.

Główne różnice

Ramipril zawiera w swoim składniku składnik - ramipryl, ma wysokie parametry wydajności. Pozytywny wynik osiąga się w ciągu 1 godziny, utrzymuje się przez jeden dzień. Jest jedna dawka na dzień. Wycofanie leku odbywa się przez nerki - 60%, przez wątrobę - 40%, co zapewnia dodatkowe wchłanianie składników.

Enalapryl działa na ludzkie ciało po czterech do sześciu godzinach po aplikacji. Efekt nie jest natychmiastowy, optymalną zawartość składnika w ciele osiąga się w ciągu 11 godzin.

Aby uzyskać efekt terapeutyczny, należy przyjmować lek co najmniej dwa razy dziennie. Główną substancją jest enalapryl. Pozytywny efekt utrzymuje się przez 12 godzin, co wywołuje potrzebę powtarzanego podawania.

Co jest lepsze?

Ramipril zapewnia szybszy efekt, dlatego jest przepisywany w złożonej terapii po zawale serca, ale tylko wtedy, gdy pacjent jest w stabilnym stanie. W leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w leczeniu pacjentów z niewydolnością mięśnia sercowego, różnymi chorobami nerek, a także cukrzycą. Przypisany jako profilaktyczny. Działa jako główny lek zapobiegający powikłaniom angioplastyki wieńcowej lub operacji pomostowania. Przeciwwskazane jest przyjmowanie ze zwężeniem tętnicy nerkowej, z obrzękiem otrzewnej, nie przepisanym po przeszczepie nerki.

Enalapryl jest przepisywany w leczeniu nadciśnienia naczyniowo-nerkowego, nadciśnienia tętniczego, w tradycyjnym leczeniu zastoinowej niewydolności formy, w wykrywaniu stanów oskrzelowo-spastycznych i w leczeniu choroby wieńcowej. Nie jest przepisywany na obrzęk Quinckego, z obrzękiem neurologicznym.